Company Description

About AbbVie

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us atwww.abbvie.com. Follow @abbvie onLinkedIn,Facebook,Instagram,XandYouTube.

Job Description

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ber 58.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.500 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Mglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft fr die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du mchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualitt von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Mglichkeit bietet, Deine eigenen Fhigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als Scientist I / II - Qualification and Maintenance Manager,ARD LU (all genders)

In dieser Position bist du unter anderem fr die Koordination von Wartungs- und Qualifizierungsaktivitten im GMP-Labor verantwortlich. Du managst Projekte zur Implementierung neuer Prozesse, Laborgerte oder Software und arbeitest in interdisziplinren, globalen Teams und trgst mit deiner Begeisterung dazu bei, Prozesse und Arbeitsablufe zu optimieren und zukunftsorientiert zu gestalten.

Konkret bedeutet das:

• Planung und Management von Instrument & Equipment Lifecycle Projekten (z.B. Anschaffung, Beratung, Installation, Qualifizierung, Wartung & Kalibrierung, Umzge, Dekommissionierung,) fr die Analytical R&D Laborbereiche in Ludwigshafen

• Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern und globalen Funktionen innerhalb von AbbVie

• Erstellung, Prfung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten wie z.B. Qualifizierungsdokumenten (Qualifizierungsplnen und -berichten), Ergebnis-Zusammenfassungen, Data Integrity-bezogene Dokumente und SOPs (Standard Operating Procedures)

• Durchfhrung von Out Of Tolerance Untersuchungen bei Instrumentenkalibrierungen in Zusammenarbeit mit QA und Laborbereichen

• Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen und Systemen

• Erstellung von technischer Dokumentation, Prfplnen und SOPs

• Projektmanagement

• Einhaltung und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen

Qualifications

So machst Du den Unterschied:

• Bachelor- oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 5 Jahre Berufserfahrung oder Master- oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 2 Jahre Berufserfahrung. Die Berufsausbildung kann durch entsprechende Berufserfahrung und erworbene gleichwertige Kenntnisse ersetzt werden

• Mehrjhrige Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie erwnscht

• Praktische Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsprozessen

• Fhigkeit zur Erstellung, Prfung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten wie z.B. SOPs (Standard Operating Procedures)

• Fundierte GMP/GSP-Kenntnisse

• Kenntnisse in Qualittssicherung und Qualittskontrolle

• Selbststndige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise

• Fhigkeit, sich an wechselnde Anforderungen und Prioritten anzupassen und in einem dynamischen Umfeld erfolgreich zu agieren

• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch, sowohl in Wort als auch in Schrift.

• Gute Computerkenntnisse

• Hohe Belastbarkeit, Zuverlssigkeit und Flexibilitt

• Sehr gute Team- und Kommunikationsfhigkeit, auch in globalen Teams

• Kenntnisse und Erfahrungen im Projektmanagement

Wie wir gemeinsam Groes bewegen

• mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst

• mit einer offenen Unternehmenskultur

• mit einer attraktiven Vergtung

• mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in

• mit flexiblen Arbeitsmodellen fr eine gesunde Work-Life-Balance

• mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen

• mit betrieblichen Sozialleistungen

• mit vielfltigen Karrieremglichkeiten in einer internationalen Organisation

• mit hochkartigen, attraktiven Entwicklungsmglichkeiten

• mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum Great Place to Work gewhlt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilitt zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewhrleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmig etwas zurckzugeben. Wir engagieren uns fr Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) das ist von grundlegender Bedeutung fr uns. Dazu gehrt die Wertschtzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der wrdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zhlt Dein individueller BeitragHilf uns, gemeinsam Groes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolgund wachse mit unsund wachseber Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance fr Dich? Dann freuen wiruns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du bentigst, ist ein vollstndiger Lebenslaufalles Weitere besprechen wir dannpersnlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com - wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!

Additional Information

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visithttps://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html